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搜索结果包含 Animal studies 的内容

Jan 10,2025
龙8唯一官网ABSL-2实验室备案成功，赋能感染性疾病及基因治疗药物研发
龙8唯一官网顺利通过ABSL-2（Animal Biosesafety Level 2）备案，标志着龙8唯一官网在病原微生物实验室生物安全管理以及规范相关实验活动方面达到了新的高度，并获得了权威认可。
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龙8唯一官网ABSL-2实验室备案成功，赋能感染性疾病及基因治疗药物研发
Oct 10,2023
龙8唯一官网助力备受瞩目，第21届圣地亚哥生物制药论坛圆满落幕
2023年9月30日中秋佳节，南加生物医学和制药促进会 (SABPA)成功举办了第21届圣地亚哥生物制药论坛，陈春麟博士受邀发表了“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”精彩演讲。
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龙8唯一官网助力备受瞩目，第21届圣地亚哥生物制药论坛圆满落幕
Sep 25,2023
9月30日，龙8唯一官网陈春麟博士将出席第21届圣地亚哥生物制药大会
龙8唯一官网创始人&CEO陈春麟博士将出席第21届圣地亚哥生物制药大会，并带来主题演讲：“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”
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9月30日，龙8唯一官网陈春麟博士将出席第21届圣地亚哥生物制药大会
Jul 06,2023
FBPase是与肿瘤和2型糖尿病相关的一个有前景的靶点。化合物W8对FBPase表现出高选择性。W8的药代动力学研究通过龙8唯一官网进行
Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) is a promising target associated with cancer and type 2 diabetes. Compounds W8 and W8k exhibit high selectivity against FBPase and W8 effectively reduces blood glu
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FBPase是与肿瘤和2型糖尿病相关的一个有前景的靶点。化合物W8对FBPase表现出高选择性。W8的药代动力学研究通过龙8唯一官网进行
Jul 06,2023
开发和验证大鼠血浆中Nobiliside A定量的LC/MS/MS方法
Nobiliside A, a new triterpene glycoside, exhibits some biological activities including antifungal and cytotoxic effects. A LC/MS/MS method was developed and validated for determination of Nobiliside
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开发和验证大鼠血浆中Nobiliside A定量的LC/MS/MS方法
Jul 06,2023
开发一种简单准确的液相色谱串联质谱法，用于大鼠血浆中牡荆素鼠李糖苷的测定和体内PK研究。此研究中动物研究通过龙8唯一官网进行
A simple and accurate liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry method was developed for determination and in vivo pharmacokinetic studies of vitexin rhamnoside in rat plasma. Practi
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开发一种简单准确的液相色谱串联质谱法，用于大鼠血浆中牡荆素鼠李糖苷的测定和体内PK研究。此研究中动物研究通过龙8唯一官网进行
Jun 28,2023
法尼基转移酶抑制剂LNK-754单次口服后即可快速穿过血脑屏障，PK分析通过龙8唯一官网进行
Pharmacokinetic studies revealed that after a single oral dose, the FTI (LNK-754) was cleared from plasma within 20 hours and could rapidly cross the blood-brain-barrier. Pharmacokinetic analysis was performed as a service provided by Medicilon.
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法尼基转移酶抑制剂LNK-754单次口服后即可快速穿过血脑屏障，PK分析通过龙8唯一官网进行
Jun 28,2023
ARD-2128是一种PROTAC AR降解剂，具有出色的血浆和微粒体稳定性，体外稳定性和PK研究通过龙8唯一官网进行
ARD-2128 has excellent plasma and microsomal stability in all the five species (Human, Mouse, Rat, Dog, and Monkey). The in vitro stability and pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.
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ARD-2128是一种PROTAC AR降解剂，具有出色的血浆和微粒体稳定性，体外稳定性和PK研究通过龙8唯一官网进行
Jun 28,2023
TAK-931是一种高度特异性的CDC7抑制剂，具有抗肿瘤功效，体内药效研究通过龙8唯一官网进行
In vivo efficacy studies in J558 allograft models in combination with anti-mPD-1, anti-mPD-L1, and anti-mCTLA-4 antibodies were performed at Medicilon.
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TAK-931是一种高度特异性的CDC7抑制剂，具有抗肿瘤功效，体内药效研究通过龙8唯一官网进行
Jun 28,2023
QF-036是一种高效的HIV-1抑制剂，具有良好的和药代动力学特性，PK研究通过龙8唯一官网进行
The favourable viral inhibitory activity and pharmacokinetic properties provide critical support for QF-036 as a promising anti-HIV therapeutic candidate. The pharmacokinetic studies were performed by Medicilon.
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QF-036是一种高效的HIV-1抑制剂，具有良好的和药代动力学特性，PK研究通过龙8唯一官网进行
Jun 28,2023
设计合成一种新型选择性的口服有效苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂，PK研究均通过龙8唯一官网进行
TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie
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设计合成一种新型选择性的口服有效苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂，PK研究均通过龙8唯一官网进行
Jun 28,2023
SKLB-197是一种有效且高度选择性的ATR抑制剂，PK研究通过龙8唯一官网进行
SKLB-197, exhibits good pharmacokinetic properties, could be a promising lead compound for drug discovery targeting ATR. The pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.
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SKLB-197是一种有效且高度选择性的ATR抑制剂，PK研究通过龙8唯一官网进行
Apr 10,2017
龙8唯一官网肿瘤动物模型亮相“SAPA-DC2017年度科学研讨会”
美中药协大华府／巴尔的摩分会（SAPA-DC）2017年度科学研讨会于美国马里兰州Rockville圆满落幕！会议上，龙8唯一官网生物部副总裁汪俊博士发表了“Animal Models in Drug Discovery on Immunotherapy at Medicilon”主题演讲。报告中，汪博士向与会者展示了龙8唯一官网肿瘤动物模型的最新进展并分享了部分技术数据。
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龙8唯一官网肿瘤动物模型亮相“SAPA-DC2017年度科学研讨会”
Nov 02,2015
糖尿病动物模型(Animal model of diabetes melitus)
糖尿病动物模型(Animal model of diabetes melitus)通常分诱发性和自发性两类。
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糖尿病动物模型(Animal model of diabetes melitus)
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